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伊维菌素注射液-对猪疥螨,牛、羊的血矛线虫等效果明显

【招商厂家】: 山东富利特(博然)药业有限公司 点击查看原图
【产品名称】 :伊维菌素注射液-对猪疥螨,牛、羊的血矛线虫等效果明显
【产品浏览量】:16384
【产品类别】 :家畜 - 畜药 - 寄生虫系列 - 伊维菌素注射液
【发布时间】 :2016/7/19 16:18:47

产品描述

  【兽药名称】

  通用名称:伊维菌素注射液

  英文名称:IvermectinInjection

  汉语拼音:YiweijunsuZhusheye

  【主要成分】伊维菌素。

  【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体,略黏稠。

  【药理作用】药效学 伊维菌素对体内外寄生虫主要是体内线虫和节肢动物具有良好的驱杀作用。其驱虫作用机理在于促进突触前神经元释放γ-氨基丁酸(GABA),从而打开GABA介导的氯离子通道。伊维菌素对无脊椎动物神经和肌肉细胞位于GABA介导位点附近的谷氨酸介导的氯离子通道也具有选择性和高亲和力,从而干扰神经肌肉间的信号传递,使虫体松弛麻痹,导致虫体死亡或排出体外。线虫的抑制性中间神经元和兴奋性运动神经元是其作用部位,而节肢动物的作用部位是神经肌肉接头。

  对牛、羊的血矛线虫、奥斯特线虫、古柏线虫、毛圆线虫(包括艾氏毛圆线虫)、圆形线虫、仰口线虫、细颈线虫、毛首线虫、食道口线虫、网尾线虫以及绵羊夏伯特线虫成虫、第四期幼虫驱除率97%-。对节肢动物亦很有效,如蝇蛆、螨和虱等。对嚼虱和绵羊羊蜱蝇疗效稍差。伊维菌素对蜱以及粪便中繁殖的蝇也极有效,药物虽不能立即使蜱死亡,但能影响摄食、蜕变和产卵,从而降低生殖能力,对血蝇的作用相似。对猪的蛔虫、红色猪圆线虫、兰氏类圆线虫、毛首线虫、食道口线虫、后圆线虫、有齿冠尾线虫成虫及未成熟虫体驱除率达94%-,对肠道内旋毛虫(肌肉内旋毛虫无效)也极有效,对猪血虱和猪疥螨也有良好控制作用,对吸虫和绦虫无效。

  药动学 伊维菌素的药动学因动物种属、剂型和给药途径的不同而有明显差异。皮下注射的生物利用度比内服高,但内服比皮下注射吸收迅速。吸收后能很好分布到大部分组织,但不易进入脑脊髓液。牛、绵羊和猪分别为2-3天、2-7天和0.5天。本品在肝脏进行代谢,在牛、绵羊主要进行羟化,在猪主要为甲基化。主要从粪便排出,少于0.5%以原形或代谢产物从尿中排泄。在泌乳母畜有高达5%的给药量从乳中排出。

  【药物相互作用】与乙胺嗪同时使用,可能产生严重的或致死性脑病。

  【适应证】用于防治家畜线虫病、螨病及其他寄生性昆虫病。牛、羊的血矛线虫、奥斯特线虫、古柏线虫、毛圆线虫(包括艾氏毛圆线虫)、圆形线虫、仰口线虫、细颈线虫、毛首线虫、食道口线虫、网尾线虫以及绵羊夏伯特线虫成虫、第四期幼虫;节肢动物蝇蛆、螨和虱;嚼虱和绵羊羊蜱蝇;血蝇。猪的蛔虫、红色猪圆线虫、兰氏类圆线虫、毛首线虫、食道口线虫、后圆线虫、有齿冠尾线虫成虫及未成熟虫;肠道内旋毛虫;猪血虱和猪疥螨。

  【用法与用量】皮下注射:一次量,每1kg体重,牛、羊0.02ml;猪0.03ml。

  【不良反应】(1)用于治疗牛皮蝇蚴病时,如杀死的幼虫在关键部位,将会引起严重的不良反应。(2)注射时,注射部位有不适或暂时性水肿。

  【注意事项】(1)于皮下注射,因肌内、静脉注射易引起中毒反应。每个皮下注射点,不宜超过10ml。

  (2)含甘油缩甲醛和丙二醇的伊维菌素注射剂,仅适用于牛、羊和猪。(3)对虾、鱼及水生生物有剧毒,残存药物及包装切勿污染水源。(4)泌乳期禁用。

  【休药期】牛、羊35日,猪28日;弃奶期20日。

  【规格】以伊维菌素(H2B1a+H2B1b)计,100ml:1g

  【包装】100ml/瓶

  【贮藏】标准暂无规定。

  兽药GMP验收通过企业

  GMP证书编号:(2015)兽药GMP证字15006号

  兽药生产许可证号:(2015)兽药生产证字15363号

  批准文号:兽药字(2015)153631128

  执行标准:《中华人民共和国兽药典》2010年版一部

公司简介

  山东富利特(博然)药业有限公司位于美丽的宝石之都-------山东昌乐。公司占地18000平方米,地理位置优越,交通便利,四季分明,气候宜人,环境优美。

  山东富利特(博然)药业有限公司前身为山东潍坊昌乐制药厂, 2000年6月,经山东省畜牧办公室批准,公司投资3000万元整体搬迁,按农业部GMP标准建设新型兽药生产车间、化验室、仓库及其它设施。车间分为:粉散剂、预混剂、溶液剂、水针剂、剂。公司本着高起点、高标准的宗旨,整个硬件设施全部按GMP标准建造,生产设备、检验仪器全部按国内进的标准配备;在建设高标准硬件的同时,加强了对软件的建设力度,编制了一系列完善、规范的软件系统,各项管理标准、技术标准、操作规程、工艺规程完全符合GMP要求,并对文件实施程序进行了严格审核、批准,现已实施。

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