公司简介
陕西益佳尔生物药业有限公司于2009年4月成立。2009年8月开始按照《兽药生产质量管理规范》新建GMP生产车间及化验室。公司本着“诚信、科技、服务”的企业宗旨，高起点、严要求，严格按照兽药GMP规范要求进行生产车间的设计和改建，并严格按照规范要求组织生产经营活动。
为了完善生产质量管理，公司投资建成符合GMP标准的口服液、粉散剂、预混剂、中药散剂、剂（固、液）生产车间，设计方案由西安市南方净化有限公司负责提供，并经陕西省畜牧兽医局专家论证会审查通过。陕西益佳尔生物药业有限公司生产的粉剂、散剂、预混剂、口服溶液剂、剂（固、液）经中华人民共和国农业部审核，完全符合中华人民共和国《兽药生产质量管理规范》的要求。特此中华人民共和国农业部于2011年12月23日给陕西益佳尔生物药业有限公司颁发了中华人民共和国兽药GMP证书，证书编号：（2011）兽药GMP证字622号。
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