产品描述
泰灵
酒石酸泰万菌素预混剂
兽药字162112242
酒石酸泰万菌素预混剂
主要成分：
酒石酸泰万菌素
药理作用：
酒石酸泰万菌素能抑制细菌蛋白质的合成，从而抑制细菌的繁殖。酒石酸泰万菌素对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌具有抗菌活性，抗菌谱包禽败血支原体、滑液支原体、火鸡支原体、猪支原体、猪滑液支原体、猪鼻支原体赤痢螺旋体、肠道螺旋体、细胞内劳森氏菌、产气荚膜梭菌、鼻气管鸟杆菌和葡萄球菌及链球菌属，对其他抗生素耐药的革兰氏阳性菌有效，对败血型支原体和滑液型支原体具有很强的抗菌活性。
功能主治：
用于防治猪回肠炎（增生性肠炎）、蓝耳病、支原体、链球菌病、传染性胸膜等有独特的疗效。
产品特点：
1、选用高标准原料药，有效活性成分高，抗菌能力强。
2、采用国内生产设备，特殊制作工艺，药物颗粒均匀，流动性好，适口性好，生物利用度高。
3、口服吸收迅速，30分钟到达有效血药浓度，主要聚集和分布在肺、肝、胆汁中，由于肠肝循环重新吸收效应，
泰净在胆汁和小肠中可较长时间维持较高血药浓度，有利于呼吸系统和肠道疾病的防治。
4、增强机体非特异性免疫，从本质上改善猪体质，猪群健康，改善增重。安全环保，停药后，猪肉更健康。
用法用量：
以有效成分计。混饲：每1000kg饲料，猪50g，鸡100～300g，连用7日。
规格：
按泰万菌素计算：100g：5g（500万单位）
包装：100g/袋×20袋/盒 500g/袋×20袋/箱
一、泰万菌素的作用机制
1、抑制细菌蛋白质的合成
泰万菌素主要通过抑制细菌蛋白质合成而起作用。通过与50S核糖体亚单位可逆性结合，抑制移位酶活性，影响核糖体的位移过程，阻碍肽链的延长和蛋白质的合成，属于生长期抑菌剂，但泰万菌素对大部分敏感菌的MIC极低，临床使用剂量达到了效果。
2、泰万菌素能够影响吞噬细胞（Takeshitaet?al.,?1989），主要为嗜中性白细胞和巨噬细胞，且能在吞噬细胞内富集，靶组织（病原体在宿主体内定居的部位）有相当高的浓度。但除此以外，在某种程度上以积极的方式影响巨噬细胞的功能，如增强吞噬细胞的趋化性、吞噬能力及活化巨噬细胞，且能增加巨噬细胞的数量。巨噬细胞是一类在动物体内起吞噬并杀死病原体作用的细胞。巨噬细胞的数量可间接说明动物体抗病能力的强弱。相关研究表明，泰万菌素和代谢产物对巨噬细胞的产生有很强的刺激作用。
3、抗炎特性众所周知，细胞因子在炎症反应中起重要的作用，当外来的病原体进入机体后，由树突状细胞传递信号，招募巨噬细胞、单核细胞、中性粒细胞、淋巴细胞到达病原体入侵部位处置病原体，单核-巨噬细胞可分泌各种细胞因子，其中，与炎症密切相关的细胞因子主要有TNF-α、IL-1、IL-6?及IL-8等。
二、泰万菌素对蓝耳病病毒复制的影响
Tackle（2006）研究了泰万菌素对人工感染蓝耳病病毒仔猪的使用后效果，结果表明，连续使用100?mg/kg泰万菌素28d，可以有效减轻蓝耳病病毒的复制和临床呼吸道症状。Brown?等（2006）进行了蓝耳病病毒体外培表明泰万菌素可有效抑制蓝耳病病毒的复制和增殖，减少猪群蓝耳病的发生。
三、泰万菌素对支原体的作用
日本某研究者，对10日龄仔猪进行人工感染猪支原体，攻毒3天后，分别以0.625、1.25、2.5、5mg/kg.bw饲混给药酒石酸泰万菌素，连续给药7天，与对照组相比，肺部病变下降了86%，具有明显的治疗效果；在英国某学者也获得相同的效果。对4-5日龄的仔猪人工感染猪支原体，连续攻毒2天后，分别以2.5、5mg/kg.bw饲混给药酒石酸泰万菌素，连续给药7天，结果显示感染猪中未用药组的咳嗽现象较用药组多，表明该药对猪支原体疗效确实。
四、泰万菌素在养猪生产中的应用
研究已表明，在蓝耳病暴发后投喂泰万菌素，一方面可以防止继发性细菌性，另一方面可以抑制蓝耳病病毒的复制，缓解临床症状。由于泰万菌素在猪场应用时间不长，目前关于泰万菌素用于后备母猪、怀孕母猪及保育仔猪进行蓝耳病防控的报道不多。笔者从2012年至今，走访了广东、福建、江西、湖南、湖北等地区猪场（母猪10头-5000头），发现猪场后备母猪和怀孕母猪定期使用泰万菌素保健后，母猪繁殖性能得到很大改善，母猪流产、早产、产死胎等情况得到明显好转。保育猪也更好养，呼吸道问题得到改善。
五、展望
猪场蓝耳病控制任重而道远，我们不能把蓝耳病防控的策略简单寄托在现有的疫苗上。大量体内外试验证明，泰万菌素对预防控制病毒特别是PRRSV引起的混合感染将具有重要的临床意义，因为它具有抑制原发感染和继发感染的抗病毒与抗菌的双重作用。泰万菌素必将成为未来10年猪场疾病控制的主导药物之一。
公司简介
中美合作——中牧联合（河南）制药有限公司是由农业科学院，农业大学联合美国密西根州立大学兽医学院的萨克生物研究所（Salk Institute for Biological Studies）共同组建的集科研、生产经营、出口贸易、服务为一体的多元化股份制企业。
企业总部位于中部生物产业园，拟计划总投资500万美元，一期工程规划标准化厂区16000平方米，建筑面积6800平方米。涵盖粉剂、散剂、预混剂、颗粒剂、片剂、大（小）容量注射剂、粉针剂、剂、口服；夜（含中药提取）等剂型。其中粉刑、散剂、预混剂等标准化车间已于2009年12月25号首次通过国家农业部GMP验收，并于2015年6月18日通过河南省畜牧局GMP复验。证书编号（2015）兽药GMP证字16027号，生产许可证号（2015）兽药生产证字16211号，二期工程将着手于生物制剂和微生态制剂的研究和开发，此工程已经得到了相关部门肯定每高度重视，并列为省级重点开发项目，且于2014荣获年郑州市发改委"畜禽益生素工程研究中心"荣誉称号。
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