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联治灵(9.6注射用青霉素钠)

【招商厂家】: 内蒙古联邦动保药品有限公司 点击查看原图
【产品名称】 :联治灵(9.6注射用青霉素钠)
【产品浏览量】:5876
【产品类别】 :家畜 - 畜药 - 畜药
【发布时间】 :2022/6/27 20:46:05

产品描述

  联治灵(9.6注射用青霉素钠)

  【兽药名称】

  通用名称:注射用青霉素钠

  商品名称:联治灵

  英文名称:BenzylpenicillinSodiumforInjection

  汉语拼音:ZhusheyongQingmeisuna

  【主要成分】青霉素钠

  【性状】本品为白色结晶性粉末。

  【药理作用】药效学青霉素属杀菌性抗生素,抗菌活性强,其抗菌作用机理主要是抑制细菌细胞壁黏肽的合成。生长期的敏感菌分裂旺盛,细胞壁处于生物合成期,在青霉素的作用下,黏肽的合成受阻不能形成细胞壁,在渗透压作用下导致细胞膜破裂而死亡。非生长繁殖期的细菌,此时不需合成细胞壁,则青霉素不起杀菌作用,不应将青霉素这类“繁殖期杀菌剂”与抑制细菌生长繁殖的“快效抑菌剂”(如氟苯尼考、四环素类、红霉素等)合用。后者使细菌处于生长抑制状态,导致青霉素不能发挥作用。

  青霉素为窄谱抗生素,主要对多种革兰氏阳性菌和少数革兰氏阴性菌有作用。主要敏感菌有葡萄球菌、链球菌、猪丹毒杆菌、棒状杆菌、破伤风梭菌、放线菌、炭疽杆菌、螺旋体等。对分支杆菌、支原体、衣原体、立克次氏体、诺卡菌、真菌和病毒均不敏感。

  药动学青霉素钠盐肌内注射后吸收迅速,15~30分钟达血药峰浓度,肌内注射后血药浓度维持0.5μg/ml以上的时间为6~7小时。青霉素可广泛分布到全身各组织,并可进入胎儿循环,以肾、肝、肺、肌肉、小肠和脾的浓度较高;骨骼、唾液和乳汁含量较低。在正常脑脊液中的浓度仅为血药浓度的1%~3%,炎症时脑脊液中浓度可达血药浓度的5%~30%。乳汁中青霉素的浓度可为血药浓度的5%~20%。乳室注入青霉素,初几小时可大量吸收,乳中可维持抗菌浓度至相当长的时间。据报道,在乳室内注入10万单位青霉素水溶液,其在乳中可保留4.26单位/ml至24小时。

  青霉素小部分在肝内代谢,大部分以原形排泄。在肾功能正常情况下,50%~75%自肾脏排出,其中90%通过肾小管分泌,因排出迅速,故体内消除较快。青霉素的血浆蛋白结合率约50%。半衰期较短,种属间的差异较小,所有家畜的半衰期0.5~1.2小时。表观分布容积也较小,一般为0.2~0.3L/kg,血浆浓度较高,组织浓度较低。

  【药物相互作用】(1)青霉素与氨基糖苷类合用,可提高后者在菌体内的浓度,故现协同作用。

  (2)大环内酯类、四环素类和酰胺醇类等快效抑菌剂对青霉素的杀菌活性有干扰作用,不宜合用。

  (3)重金属离子(尤其是铜、锌、汞)、醇类、酸、碘、氧化剂、还原剂、羟基化合物,呈酸性的葡萄糖注射液或盐酸四环素注射液等可破坏青霉素的活性,禁止配伍。

  (4)胺类与青霉素可形成不溶性盐,可以延缓青霉素的吸收,如普鲁卡因青霉素。

  (5)青霉素钠水溶液与一些药物溶液(如盐酸氯丙嗪、盐酸林可霉素、酒石酸去甲肾上腺素、盐酸土霉素、盐酸四环素、B族维生素及维生素C)不宜混合,否则可产生混浊、絮状物或沉淀。

  【作用与用途】β-内酰胺类抗生素。主要用于革兰氏阳性菌感染,亦用于放线菌及钩端螺旋体等的感染。

  【用法与用量】以青霉素钠计。肌内注射:一次量,每1kg体重,马、牛1万~2万单位;羊、猪、驹、犊2万~3万单位;犬、猫3万~4万单位;禽5万单位。一日2~3次,连用2~3日。

  临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。

  【不良反应】(1)主要是过敏反应,大多数家畜均可发生,但发生率较低。局部反应表现为注射部位水肿、疼痛,全身反应为荨麻疹、皮疹,严重者可引起休克或死亡。

  (2)对某些动物,青霉素可诱导胃肠道的二重感染。

  【注意事项】(1)青霉素钠易溶于水,水溶液不稳定,很易水解,水解率随温度升高而加速,因此注射液应在临用前配制。必需保存时,应置冰箱中(2~8℃),可保存7天,在室温只能保存24小时。

  (2)应了解与其他药物的相互作用和配伍禁忌,以免影响青霉素的药效。

  (3)大剂量注射可能出现高钠血症。对肾功能减退或心功能不全患畜会产生不良后果。

  (4)治疗破伤风时宜与破伤风抗毒素合用。

  【休药期】0日;弃奶期72小时。

  【规格】按C16H17N2NaO4S计9.6g(1600万单位)

  【包装】10瓶/盒

  【贮藏】密闭,在凉暗干燥处保存

  【有效期】2年

  【批准文号】兽药字050302923

公司简介

  联邦制药集团1990年成立于香港,并于2007年6月在香港成功上市(股票代码03933.HK)。经过20多年的发展,联邦制药目前拥有联邦制药厂有限公司(香港)、珠海联邦制药股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、广东开平金亿胶囊有限公司、联邦制药(内蒙古)有限公司、内蒙古联邦动保药品有限公司等六家生产实体,拥有先进的化学药品和生物制品研发中心以及完善的原料药营销和制剂推广队伍,员工共计约12000人,是一家集医药中间体、原料药、药物制剂以及兽药的研发、生产、经营为一体的综合性制药集团。

  联邦动保是联邦制药集团旗下第六家全资子公司,于2014年6月成立,公司坐落于内蒙古巴彦淖尔经济技术开发区,总占地面积60000多平米,注册资本1亿元,项目总投资超过5亿元,是一家通过国家GMP认证,专业从事兽药研发、生产、销售、服务为一体的高端兽药企业。公司现有员工200名,8个生产车间,15条进口设备生产线,产品剂型包括粉剂、散剂、预混剂、片剂、颗粒剂、注射用无菌粉针剂、长效油针注射剂、无菌原料药、消毒剂(液体)及饲料添加剂等100多个品种。

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